冥冥之中命运的安排，有的人天生就要相遇相知。
有一个人的出现，让你觉得之前的人生就是为了等待他的到来，就像陈佳佳和刘易斯的相遇，对他们以后的人生都会发生不可预料的影响。
陈佳佳出生在一个富贵家庭，当然和刘易斯这样的家族是没有办法相提并论的，不过陈佳佳的父亲陈贵华在上海还是排得上名的富豪。
陈贵华从父亲手中继承的陈氏地产，在上海地产界是出了名的，陈佳佳的母亲丁媛也是上海名门望族之后，原上海市市长丁金就是陈佳佳的外公，陈佳佳背后的家族实力也是不可小视的。
陈贵华夫妇从结婚十几年以来一直未得一子，一直到陈佳佳的出生，才给陈氏家族带来了希望，虽说陈佳佳是女孩出生，但老来的子的陈贵华已是心满意足了。
上天是公平的，不可能把所有的幸运恩赐给一个人，也不可能把全部的不幸降罪给一个人。
含着金钥匙出生的陈佳佳，上天把大部分人没有的幸运给了她，但是上天也给她下了禁制。
前面提到了陈佳佳奇怪的长相和面容，这和陈佳佳所得的怪病是分不开的。
陈佳佳的出生，本来给陈贵华夫妇带来了人生前所未有的喜悦，但。。。。。
陈佳佳刚出生时就处于生命垂危状态，医生说随时会有生命危险，可把陈氏夫妇急坏了。
陈佳佳在上海市最好的妇幼医院抢救了三天，才进入了生命平稳状态，医生还说了陈佳佳的身体状况实属罕见，从来没有一个出身的孩子生命有如此垂危，但是检查不出任何异样结果，索性的是陈佳佳身体状况一切正常，医生建议在医院观察一段时间再说。
后来，陈佳佳的身体情况还是一直没有好转，也检查不出陈佳佳生命垂危的原因，陈贵华夫妇担心上海的医疗设备和医疗人员还不够先进，又将陈佳佳转到了美国纽约的一家医院，可以说陈佳佳从出生起就离不开医院了。
陈佳佳转到美国纽约后，病情有了新的发现。
原来陈佳佳得的是世界上一种罕见的病，这种病可能一千万人里面只有一个人有这种患病几率，学名叫科凯恩氏综合症。
1936年，科凯恩医生报道了第三种早老病症，被称为科凯恩氏综合症。
其特征是：身材矮小，消瘦，体形衰萎，视神经萎缩，耳聋以及精神发育迟缓。
典型症状从两岁开始，其特点是患儿出生时正常，两岁后发病，面容苍老，眼球内陷，身材矮小，手足大，四肢相对较长，皮肤对光敏感，暴露部位常发生水疱。
曾经报道过１３岁女孩患上“怪病”越长越像７旬老人。体重仅有１９斤，智力水平一岁半，每餐一匙饭，夏天睡觉盖棉被。最近，女孩的病有了初步诊断结果，她患的是科凯恩氏综合症。
科凯恩氏综合症就是所谓的“早衰症”，患这种病的人身体的生长速度是平常人的5到10倍，一个10几岁的人看去来就是一个60多岁老人的长相了，得这种病的人最后的结果就是老死。
而且，科凯恩氏综合症是绝症，是没有办法根治的，只能仰止病发的速度。
医生把检测结果给陈氏夫妇一说，陈贵华的妻子丁媛差点没吓昏过去，接着就是夫妇俩的伤心欲绝。
可是接着医生又说了，陈佳佳的病还比较特殊，只是和科凯恩氏综合症相像。
首先，科凯恩氏综合症的典型病症是从两岁时开始，而陈佳佳从出身开始就剧有这种病症的特征了。
其次，科凯恩氏综合症的发病原因是20号染色体多一只导致，染色体的变异主要是因为母亲在妊娠20-60天接触过致畸物所致。
陈佳佳身体的生长情况正常，又不符合科凯恩氏综合症的发病原因。
因此，对陈佳佳所患科凯恩氏综合症只是一种猜想。
不管猜想也好，真实也罢，陈氏夫妇已经下定决心，就算散尽家产，也要保住这个女儿。
陈佳佳后来又转了好多家医院，又从美国纽约转到了欧洲，先后在伦敦、巴黎等大城市就诊，陈佳佳小小年纪已经转了半个世界。
陈佳佳三岁的时候还在英国伦敦的一家医院治病了。
医院医生通过对陈佳佳身体情况的报告数据的研究，还有听取了专门研究“早衰症”专家的建议，最后得出了陈佳佳病症的报告：
陈佳佳所患的是“早衰症”还有争议，要说是也是“早衰症”当中的“变种”，也可以说成是“科凯恩氏综合症的变种”。
陈佳佳的“早衰”主要表现在身体内部器官，而身体外并没有早衰症状，这就太奇怪了，一个人身体内部是常人5到10倍的生长速度，而外部和常人生长速度一样，陈佳佳的症状可谓史无前例。
医院方面都建议陈氏夫妇，让陈佳佳出院治疗更加好，因为到目前为止也找不到陈佳佳发病的缘由。
后来，陈佳佳就和父母回到了上海生活，体弱多病伴随着她的人生成长，陈氏夫妇花费巨资用最好的医生和最贵的药物仰止陈佳佳的”早衰“。
陈佳佳慢慢长大后，受”早衰症“的影响，还是出现了奇怪面容。
